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IL_12抗肿瘤免疫治疗及其基因治疗的研究进展

数仪检测嵌合体的敏感性为015%(即200个受体细胞中检测出1个供体细胞),而聚合酶链反应(PCR)的方法可在105个细胞中检测出1个供体细胞。我们所说的微嵌合体是指在实质器官移植患者的外周组织中,应用PCR方法可检测,而应用流式细胞计数仪则不能检测到的供体细胞水平。

K ubit等报道,9例接受男性供肺的女性肺移植患者在移植术后34~501天,应用PCR方法和Y染色体特异性探针技术在其肝脏、皮肤、肾脏及淋巴结中均检测出供体细胞。同样,大多数长期存活的肝、肾移植患者中均可检测出微嵌合体。对长期存活的肺移植患者和心肺联合移植患者的研究显示,微嵌合体与供体特异性低反映及闭塞性支气管炎的低发生率存在相关性〔10〕。

低水平的嵌合体(微嵌合体)是否与供体特异性免疫耐受存在一致性尚无定论。虽然低水平的供体淋巴细胞和树突状细胞的存在可能与受体一定程度的耐受有关,但是它们的存在可能只是一种外周现象。微嵌合体并非普遍存在于应用常规免疫抑制剂的长期存活的实质器官移植患者中。对15例长期存活的肾移植患者(>20年)的研究表明,微嵌合体的阳性率为33%。对心脏移植患者的类似研究显示,微嵌合体的阳性率为58%。Schlitt等〔11〕报道,移植术后患者体内的微嵌合体水平呈波动状态,且与排斥反应的发生与否无关。也就是说,微嵌合体的存在与排斥反应的低发生率和长期存活无明显一致性。

应用常规免疫抑制剂时,器官移植的结果并不理想,所以人们一直试图发现新的方法来控制免疫反应〔12〕。其中令人为之振奋的发现是通过DBM或DST来诱导DSTT。因为通过给器官移植受体移植供体骨髓或输注供体血液诱导嵌合体的形成,可能会增加器官移植被接受的机会,提高器官移植的存活率。这使人们对器官移植的研究进入了一个崭新的领域。

参考文献

〔1〕 Starzl T et al.Hepatology,1993;17(6):1127

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〔8〕 Pham SM et al.Am J Respir Crit Care Med,1999;159(1): 199

〔9〕 K noop C et al.Transplantation,1997;64(1):167

〔10〕 Sundaresan S et al.Ann Thorac Surg,1995;60:1341〔11〕 Schlitt H J

IL_12抗肿瘤免疫治疗及其基因治疗的研究进展

et al.Transplantation,1994;343:146921471

〔12〕 Barbers RG Curr Opin Pulm Med,1997;Sep;3(5):366

文章编号:10012103X(2000)0120042204

013 I L212抗肿瘤免疫治疗及其基因治疗的研究进展

姬舒荣

(上海第二医科大学附属瑞金医院外科上海消化外科研究所,上海 200025)

摘要:I L212是近年来研究最热门的细胞因子,具有多种重要的生物学活性,参与机体免疫调节的许多方面,因而具有重要的抗炎、抗肿瘤作用。目前应用重组I L212治疗肿瘤已经进入临床试验阶段,有关其基因治疗的初步方案也已经提出。本文将近年来有关I L212免疫治疗及其基因治疗

个人简介:姬舒荣(1970-),男(汉族),上海第二医科大学瑞金医院外科,博士

审校者:上海第二医科大学附属瑞金医院林言箴

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国外医学免疫学分册 2000年 第23卷 第1期

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